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多發性骨髓瘤患者迎來福音

多發性骨髓瘤患者迎來福音

2023年1月18日,新版國家醫保目錄(2022版)正式公佈,多種創新性高、臨床價值高、療效確切的藥物被納入新版醫保,説明更多中國患者獲得及時有效的治療。

值得一提的是,多發性骨髓瘤患者迎來了“福音”,作為多發性骨髓瘤首次復發基石用藥,凱洛斯®(KYPROLIS®,注射用卡非佐米)正式被納入醫保,用於治療復發或難治性(R/R)多發性骨髓瘤(MM)成人患者。 據悉,凱洛斯®納入醫保后,患者可以通過醫保后的惠民價格用上全球領先的高品質抗癌新藥,患有該疾病的患者可以真正從中獲得實實在在的生存獲益。愛迷春藥網
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“作為一名臨床醫生,我很高興看到越來越多的創新藥在國家醫保政策的支援下,為多發性骨髓瘤患者帶來更多的治療獲益。 凱洛斯®作為多發性骨髓瘤首次復發基石用藥納入國家醫保目錄,不僅能大大減輕患者經濟負擔與心理負擔,還提高了藥物可及性與可負擔性,更意味著將有更多首次復發MM患者或初次療效不佳患者能夠延緩疾病進程,延長存留期,讓患者看到充滿希望的未來。 “ 哈爾濱血液病腫瘤研究所所長馬軍教授感慨道。

血液腫瘤里診斷最複雜的疾病之一


“去年幫女兒搬家時拎了重物以後,就落下了腰腿疼的毛病,最開始以為是搬東西不小心抻著了,就沒太在意。 後來腰腿疼持續了3個月,不但沒緩解,反倒加重了。 女兒帶我去醫院做了腰椎CT檢查,診斷為腰椎間盤突出。 那就治吧,結果輾轉了多家醫院,經歷了多次檢查、治療后,還是不見好。 最後,到北京的一家醫院才知道自己得的是血液腫瘤——多發性骨髓瘤。 “65歲的范女士談起自己的確診之路,至今還心有餘悸。
跑錯科室就診、容易誤診誤治、癥狀多樣不典型、不知道是血液腫瘤,這些現象在多發性骨髓瘤患者身上並不少見。 在馬軍教授看來,多發性骨髓瘤在血液腫瘤里是診斷最複雜的疾病之一,它的診斷標準不是單一的,有很多條件限制,需要綜合考慮多個臨床表現去判斷。



發病率高,有這4類癥狀要警惕多發性骨髓


多發性骨髓瘤(MM)是一種克隆漿細胞異常增殖的惡性疾病,在很多國家是血液系統第2位常見惡性腫瘤,發病率高,且多發於老年(1)
《中國多發性骨髓瘤診治指南》指出,多發性骨髓瘤常見的癥狀包括血鈣增高、腎功能損害、貧血、骨病以及繼發澱粉樣變性等相關表現。 北京大學人民醫院血液病研究所所長黃曉軍教授表示,多發性骨髓瘤早期隱匿,癥狀缺乏特異性,當老年人出現這4類癥狀,要警惕是否為多發性骨髓瘤,建議到醫院的血液科進行進一步排查。
骨痛及骨折:因為病變常累及肋骨、胸椎、腰椎、骨盆等骨骼,因此,很多患者是因為骨痛去看病,疼痛以腰背部最多見,有些患者常會反反覆復骨折。
腎功能不全:腎功能不全是多發性骨髓瘤最常見的表現之一,但老年人本身腎功能不全的原因非常多,高血壓、糖尿病都會合併腎病,難以直接判斷腎功能不全一定是多發性骨髓瘤導致的。 特別是初期僅表現為蛋白尿的患者,直到出現腎功能衰竭,才發現是多發性骨髓瘤。
貧血:骨髓里漿細胞太多,會抑制紅細胞的產生,還會產生一些抑制紅細胞生成的因數。 加上患者腎臟受到損傷,促紅細胞生成素也在減少,會導致患者出現貧血癥狀。瀰漫之夜
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高鈣血症:主要表現為倦怠、多尿、便秘、噁心等,也可能出現心律不齊等癥狀,可以通過電解質檢查進行判斷,排查病因是否為多發性骨髓瘤。
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