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身體被敲斷4次,打入22根鋼釘,「沒有上半身」的他

身體被敲斷4次,打入22根鋼釘,「沒有上半身」的他

有一個特殊的病人,站遠一點看,他“沒有”上半身,近看才知道,他的上半身和下半身幾乎摺疊在一起,臉幾乎緊貼著大腿。

而這樣的生活,他已經過了幾十年了。


28年前,李華18歲,性格開朗,是個帥氣的湖南小夥。銀狐狸
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原本他的生活跟正常人無異,但有一天突遭不幸,他突然發現自己的頸椎無法正常彎曲,而且癥狀一天比一天嚴重。

27歲,他的頸部開始向下摺疊,僅兩年的時間,他就無法抬頭視人。

33歲,身體摺疊到90°;

35歲,身體徹底摺疊到180°,臉距離大腿僅1.8cm。

正常人這樣對折幾分鐘可能都有些受不了,而他卻遭受這樣痛苦幾十年。


如今他46歲,身高僅90公分,他的夢想是:


“希望有一天,我能恢復,再次作為正常人生活。”

這種病叫“摺疊病”,也叫“強直性脊柱炎”。



因為身體彎曲,他無法直立,無法抬頭,有人去他們家串門,他也只能聞其聲不見其人。


他不能像正常人一樣平躺著睡覺,只能保持著彎曲的姿勢入眠。

他沒辦法正常刷牙,因為臉和腳間隔縫隙太小,甚至因此,他都無法做到正常的洗臉,每次擦拭都只能擦到額頭位置。


連吃飯對他來說都是一件很折磨的事,因為嘴巴和大腿僅隔1.8cm,把食物塞進嘴裏都要廢不少功夫。

因為身體的畸形,他出現了很多其他伴生癥狀:皮膚感染、牙齒潰爛、眼睛斜視...


是的,他只有斜著眼睛才能有一點正常人的視野,也因為長期斜視他的眼睛也變的不對稱。

這還不是最嚴重的,因為“摺疊”他的心肺功能受到了極大的壓迫,醫生說他可能隨時都有風險。

從18歲開始,母親董唐陳舊帶著他輾轉各大醫院,只要有點錢就去治,但得到的答案基本上都是:


“這個病,我們治不了。”


董唐陳沒有放棄,治不了就換一下醫院,她不斷的安慰著自己的孩子,給予他活下去的希望。


“媽媽,要是這個病治不好怎麼辦呢?”gold fly
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“怎麼辦,我生你出來,我盡我自己的能力給你醫治好了。”

從43歲到如今的71歲,如今她已經垂垂老矣,但救兒子的信念她一直都沒有放棄。

“我最怕自己死掉,沒治好我又死了,哪個人來照顧他?”
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